基因檢測是三代試管的一種特色，技術比較先進，可以對胚胎進行篩查，以防止家族遺傳疾病和染色體異常等問題的出現。而做三代試管的周期比較長也是因為其基因檢測需要花費一定的時間，那么三代試管嬰兒基因檢測等多久呢？一起來了解一下吧。

一、三代試管嬰兒基因檢測等多久

三代試管嬰兒基因檢測等多久是沒有固定答案的，因為基因檢測的時間長短會受到很多因素的影響。假如是夫妻之間的染色體出現了異常，那么做三代試管嬰兒基因檢測大概需要等半個月這樣，其中篩查的染色體種類越多個數越多，需要的時間也會越久，因為要全面檢測染色體的數目和結構，還要準確篩查染色體細小微缺失，以保障胚胎的健康。假如是患有遺傳疾病，基因檢測技術就需要對胚(QQ:914935817)胎的遺傳物質分析，將攜帶變異基因的胚胎挑選出來，檢測時間的長短就會受到醫院各方面的影響了，比如說醫院設備不夠現金、醫生的檢測經驗也不充分等等，這就會導致篩查的時間更久一些。如果是在國外三代試管嬰兒基因檢測比較成熟且先進的國家，一般需要一周左右的時間就可以出結果了，不會讓患者等待很久的時間。

二、三代試管嬰兒基因檢測準確嗎

除了三代試管嬰兒基因檢測等多久之外，其準確性也是一個很令人關注的問題，畢竟基因檢測準確性不高的話，不僅僅是白花費了這么多錢，生出辣的小孩也很有可能是不健康的，帶有染色體異常或者家族遺傳疾病等等。

而實際上大家完全不用擔心這個問題，因為現在的三代試管嬰兒基因檢測準確性已經很高了，而且(QQ:914935817)能夠篩查一百多種遺傳疾病。在美國，他們的三代試管嬰兒基因檢測更為先進，可以準確篩查診斷三百多種遺傳病，幫助有效規避新生兒患上遺傳性疾病，全面保障寶寶健康，實現優生優育。

三、三代試管基因篩查能查出什么

雖然說現在已經明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸(QQ:914935817)女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

四、三代試管能查出基因突變嗎

從前面的內容我們可以得知，三代試管嬰兒基因檢測可以篩查的疾病有很多，同樣了也能夠查出基因突變。而基因突變實際上是具有遺傳性的，有很多是隱性基因、隔代遺傳等，所以可能夫妻雙方的基因沒有問題，一旦結合之后，胚胎的基因就會有問題，這時候是完全可以通過三代試管嬰兒基因檢測技術查出來的，最終醫生會從胚胎中篩選健康的來進行移植。

三代試管嬰兒基因檢測等多久以及相關問題就跟大家一起了解這么多了，實際上如今的基因檢測技術已經很先進了，做三代試管的朋友都是可以生出健康寶寶的，但一定要選擇正規醫院進行試管。