很多人選擇試管嬰兒是因為自己有不孕不育癥，無法自然受孕，但是有一部分人選擇試管嬰兒是因為遺傳病，為了不把基因病遺傳給下一代。那么三代試管嬰兒能篩查所有遺傳病嗎?

三代試管嬰兒能篩查所有遺傳病嗎

　　當然不是，三代試管嬰兒的基因篩選的是單基因遺傳病，還有染色體病。但是遺傳病并不是只有單基因遺傳病和染色體病兩種，還包括多基因疾病和線粒體病。此外線粒體病是母系遺傳，而多基因疾病的組合也很多，所以三代試管嬰兒是不能篩查所有遺傳病的。

三代試管怎么篩查遺傳病

　　1、PGT-A，對胚胎染色體非整倍體進行篩查，針對于高齡、反復種植失敗

2、PGT-M：針對單基因疾病攜帶者，主要是指孟德爾遺傳病。目前，它的應用內涵也有進一步(微信:haoivf)的延伸，如HLA配型選擇、腫瘤易感基因剔除等。

　　3、PGT-SR：是指夫妻雙方或之一存在染色體結構重組者，比如相互易位、羅氏易位、倒位等。

　　

三代試管嬰兒洗精子流程

　　1、取出精液后在實驗室開始用洗滌液進行稀釋，去除盡可能多的不必要的甚至是有害的成分，包括精漿、死的精子、炎癥細胞、抗精子抗體和微生物，如細菌、支原體等;

　　2、接著將稀釋的精液以1000-2000轉/分離心10分鐘，使精子沉淀于試管底部，移去上清液，剩余0.5~1ml;

　　3、最后加入少許加精子洗滌液將精子濃度調至10×109/L。

三代試管成功率是多少

根據全球調研的數據顯示,三代試管嬰兒成功幾率大概在40%-45%,活產率在35%,如果做了胚胎植(微信:haoivf)入前的篩查或者診斷,胚胎染色體異常或者其它基因異常導致不著床或者胚胎發(fā)育停滯的情況相對較少,所以三代試管嬰兒的成功率比普通試管嬰兒的成功率要高。

                                                                                                                  

      總的來說，三代試管嬰兒的基因篩選的是單基因遺傳病，還有染色體病。但是遺傳病并不是只有單基因遺傳病和染色體病兩種，還包括多基因疾病和線粒體病，所以三代試管嬰兒是不能篩查所有遺傳病的。