很多人選擇試管嬰兒是因為自己有不孕不育癥，無法自然受孕，但是有一部分人選擇試管嬰兒是因為遺傳病，為了不把基因病遺傳給下一代。那么三代試管嬰兒能篩查所有遺傳病嗎?

三代試管嬰兒能篩查所有遺傳病嗎

　　當然不是，三代試管嬰兒的基因篩選的是單基因遺傳病，還有染色體病。但是遺傳病并不是只有單基因遺傳病和染色體病兩種，還包括多基因疾病和線粒體病。此外線粒體病是母系遺傳，而多基因疾病的組合也很多，所以三代試管嬰兒是不能篩查所有遺傳病的。

三代試管怎么篩查遺傳病

　　1、PGT-A，對胚胎染色體非整倍體進行篩查，針對于高齡、反復種植失敗

2、PGT-M：針對單基因疾病攜帶者，主要是指孟德爾遺傳病。目前，它的應用內涵也有進一步(微信:haoivf)的延伸，如HLA配型選擇、腫瘤易感基因剔除等。

　　3、PGT-SR：是指夫妻雙方或之一存在染色體結構重組者，比如相互易位、羅氏易位、倒位等。

　　

三代試管嬰兒洗精子流程

　　1、取出精液后在實驗室開始用洗滌液進行稀釋，去除盡可能多的不必要的甚至是有害的成分，包括精漿、死的精子、炎癥細胞、抗精子抗體和微生物，如細菌、支原體等;

　　2、接著將稀釋的精液以1000-2000轉/分離心10分鐘，使精子沉淀于試管底部，移去上清液，剩余0.5~1ml;

　　3、最后加入少許加精子洗滌液將精子濃度調至10×109/L。

三代試管成功率是多少

根據全球調研的數據顯示,三代試管嬰兒成功幾率大概在40%-45%,活產率在35%,如果做了胚胎植(微信:haoivf)入前的篩查或者診斷,胚胎染色體異常或者其它基因異常導致不著床或者胚胎發育停滯的情況相對較少,所以三代試管嬰兒的成功率比普通試管嬰兒的成功率要高。

                                                                                                                  

      總的來說，三代試管嬰兒的基因篩選的是單基因遺傳病，還有染色體病。但是遺傳病并不是只有單基因遺傳病和染色體病兩種，還包括多基因疾病和線粒體病，所以三代試管嬰兒是不能篩查所有遺傳病的。