白化病就是一種常染色體隱性遺傳性疾病，屬于三代試管pgt篩查的范圍之內(nèi)，所以白化病做三代試管是可以規(guī)避遺傳的，成功率通常在60%-70%左右，并不能夠達到百分百，也就是同樣無法完全避免。白化病和遺傳因素有一定的關(guān)系，而且屬于一種常染色體隱性遺傳，通常可以分為眼皮膚白化病和眼白化病兩種類型，遺傳情況也有所區(qū)別。

三代試管無法避免白化病遺傳

白化病就是一種由于黑色素細胞功能障礙導致身體部位的色素沉淀減少或完全消失的一種常染色體隱性遺傳性疾病，屬于三代試管pgt篩查的范圍之內(nèi)，所以白化病患者三代試管是可以規(guī)避遺傳的;但由于三代試管pgt技術(shù)的成功率通常在60%-70%左右，并不能夠達到百分百，而且三代試管pgt篩查的時候只是截取胚胎部分遺傳物質(zhì)而非將胚胎所有的遺傳物質(zhì)進行篩查與診斷，也就會存在篩漏的情況，從而使得白化病移植三代試管嬰兒pgt技術(shù)篩查后的胚胎也無法完全規(guī)避其遺傳。

白化病最多能遺傳幾代

白化病和遺傳因素有一定的關(guān)系，而且屬于一種常染色體隱性遺傳，通常可以分為眼皮膚白化病和眼白化病兩種類型，遺傳情況也有所區(qū)別。眼皮膚白化病的患者，患病基因來源于父母，均攜帶白化病的致病基因，但是攜帶者本身不會出現(xiàn)病變，兩者基因相結(jié)合之后就會遺傳給子女，子女會獲得來自父母雙方的致病基因，從而有很大概率會患病，可能會遺傳一代，也可能會遺傳兩代。眼白化病的遺傳類型屬于X連鎖隱性遺傳，如果父親沒有致病基因，但是母親攜帶著X染色體上的致病基因，可能會將致病的基因遺傳給兒子，女兒可能會攜帶致病基因，也可能不會攜帶。所以遺傳概率不能確定，遺傳幾代也不明確。

白化病的遺傳規(guī)律

白化病大多表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，但其中也有一種類型的白化病為X連鎖隱性遺傳。白化病具有很強的家族遺傳史，通常在家族中已經(jīng)發(fā)病數(shù)代，近親結(jié)婚可以增加患病風險。正常情況下，如果雙親都攜帶了白化病基因，雙親本身一般不發(fā)病，但如果雙親同時將所攜帶的致病基因傳給子女，就可能會導致患病，而且子女中男女患病概率均等。而還有一種以眼睛損害為主的白化病類型，被稱為眼白化病，表現(xiàn)為X連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。這種遺傳的概率是1/2，類型在所有白化病類型中所占比例相對較小。

　　總之，白化病就是一種常染色體隱性遺傳性疾病，屬于三代試管pgt篩查的范圍之內(nèi)，所以白化病做三代試管是可以規(guī)避遺傳的，成功率通常在60%-70%左右，并不能夠達到百分百，也就是同樣無法完全避免。