染色體異常會導致很多種比先天性遺傳疾病發生，給后一代帶來極大的危害，也不利于健康快樂成長。而在備孕前期檢查出有染色體異常情況的夫婦他們能做試管嬰兒嗎?只是染色體異常可以做試管嬰兒嗎?

　　一、染色體異常可以做試管嬰兒嗎

　　肯定的回答是：染色體異常能做試管嬰兒。

第三代試管嬰兒可以說是專注解決由于染色體異常而不能生育的最科學有效的方法。因為第三代試管嬰兒可以利用PGS/PGD基因篩查技術篩選父母可能會遺傳給下一代的染色體異常基因，篩選出優質基因進行下一步培育受精。篩選出攜帶染色體異常的基因之后的目的，可有效避免遺傳疾病的發生，還能保證優生優育。所以對于染色體異常的夫妻來說，第三代試管嬰兒可以幫助家庭實現生育寶寶。

　　二、染色體異常做試管成功率

　　第三代試管嬰兒可以幫助解決父母染色體異常，易攜帶疾病遺傳給下代的風險。如果存在染色體異常的情況，那么進行試管嬰兒的成功率相對會低一些。染色體異常做試管嬰兒的成功率在40%左右，具體的成功率，還需要根據染色體異常的具體情況，以及胚胎的質量好壞來判斷。

　　三、染色體異常怎么做試管

染色體異常首先要檢查染色體異常是發生在男性還是女性身上，亦或是夫妻兩人都有染色體異常。如果是雙方都有染色體異常可以通過第三代試管嬰兒技術—胚胎移植前遺傳學診斷，把那些沒有遺傳染色體異常的胚胎植入女性子宮內使女方受孕。染色體異常最好選擇做第三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒也稱為植入前遺傳學診斷，該項技術通過培育后，對胚胎進行分子遺傳學的診斷，選擇沒有疾病的表型胚胎移植入子宮，從而避免遺傳病胎兒的妊娠，達到優生優育的目的。

　　四、染色體異常的影響

　　染色體異常會涉及到多個器官、系統的平臺和功能異常，在臨床上表現比較多樣化。

　　1. 染色體異常的釋義

　　染色體異常又稱為染色體病。是指各類染色體結構、數目異常，導致基因表達異常，從而引發機體發育異常的大類疾病。

　　2. 染色體的影響

　　染色體異常通常會造成人體機體畸形、智力低下、生長發育遲緩和多系統功能障礙。其占總染色體病的2/3，癥狀包括三體綜合癥、單體綜合癥、部分三體綜合征和嵌合體，在臨床上最常見的是21-三體綜合癥。

染色體異常的發病原因有很多，具體原因在醫學上還沒有明確的說法，但一般與遺傳因素有關。所以，當父母雙方或其中任一方檢查出染色體異常的時候，如果正常生育，下代發生染色體異常發病概率比較大。若新生兒出生后有生長發育遲緩。智力低下等情況，應及時就醫，尋求治療方法。