一提起染色體異常，很多人首先想到就是畸形，其實這是正常反應，誰都不想自己的孩子出現染色體異常疾病，這也是這么多年來國家一直倡導優生優育的初衷。目前試管嬰兒的出現，是染色體異常的福音，那么染色體異常能做試管嗎?幾代試管能解決染色體異常呢?

染色體異常能做試管嗎

　　大多數染色體異常能做試管。目前第三代試管嬰兒可以植入前遺傳學診斷，植入前遺傳學診斷是指從體外受精的胚胎取部分細胞，進行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植，不僅可防止遺傳病的發生，還避免了選擇性流產和多次流產可能造成的危害，所以染色體異常能夠做三代試管嬰兒。

通常來說，染色體異常分為兩種類型：數目異常和結構異常。數目異常意味著一個人具有不正常數量的染色體;例如，Trisomy 21 就是多個三體性染色體導致的唐氏綜合癥。相比之下，結構異常指的是染色體片段移位或缺失，例如，染色體上的斷層或交換等情況。

三代試管能避免所有染色體異常

　　目前臨床所用的三代試管嬰兒就可以篩選胚胎的基因，如：地中海貧血基因的篩選，但是目前只有明確的染色體疾病，和極少數基因方面的疾病可以預防，而且是單基因疾病，多基因的也不行，因此對于有一些染色體異常的病人來說，是可以通過做試管嬰兒來懷孕生育健康孩子的。但部分染色體異常可能會引起生精或者卵巢早衰的就不能做試管。

三代試管嬰兒的適應癥

1、染色體數目或結構異常者，易造成反復性流產，通過第三代技術可排除染色體異常的胚胎，將染色體正常的胚胎移植到母體內，可獲得健康胎兒。

　　2、夫婦雙方具有性染色體連鎖遺傳性疾病，如血友病，可通過PGD的第三代技術，將血友病的胚胎淘汰掉，獲得健康寶寶。

　　3、通過基因診斷技術，將單基因疾病或攜帶者進行排除，保證獲得健康后代。

什么人容易染色體異常

　　1、有遺傳因素導致的染色體異常家族史的人：如果父母一方是染色體異常的攜帶者，會導致遺傳性染色體異常的相關疾病。做好婚前檢查、遺傳咨詢、染色體檢查和產前診斷。

　　2、高齡產婦：高齡產婦、卵細胞和紡錘體的老化，后代出生時遺傳物質傳遞過程中同源染色體或姐妹染色單體未分離時，染色體異常的可能性較高。

3、接觸放射性物質下的人：如電離輻射引起的染色體異常，其發生原理是斷裂的染色體發生位移并重新連接，從而導致與后代染色體相關的疾病。

　　4、被環境和化學物質污染的人。

　　5、服用致畸藥物或有致畸藥物接觸史的人。

染色體異常必須做試管嗎

　　染色體異常不是只能做試管。夫妻雙方首先可以去醫院進行全面的染色體檢查，明確染色體異常的類型，如果染色體異常不是影響妊娠的主要因素，并且自身病情癥狀比較輕，是可以正常懷孕。但如果染色體異常會對后代的生長發育造成影響，建議通過基因篩選的方法篩選出染色體正常的胚胎移植。

總之，大多數染色體異常能做試管。目前第三代試管嬰兒可以植入前遺傳學診斷，植入前遺傳學診斷是指從體外受精的胚胎取部分細胞，進行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植，不僅可防止遺傳病的發生，還避免了選擇性流產和多次流產可能造成的危害，所以染色體異常能夠做三代試管嬰兒。