第三代試管嬰兒BOBS染色體篩查

泰國第三代試管嬰兒

讓技術在第二代技術的基礎上升級，可以實現優勢和優越的教育，提高成功率，BOBS是染色體篩選技術實現優生的必要技術，以下是小編為此技術。每個人都有詳細的介紹，希望對您有用。

泰國第三代試管嬰兒BOBS染色體篩查術

BACs-on-BeadsTM測試該技術最初是由PerkinElmer在歐洲引入的，這是一種用于檢測各種遺傳性疾病的新型體外診斷技術。

該測試是一種新的體外診斷解決方案，由細胞遺傳學實驗室用于分析影響新生兒及其家庭主要遺傳疾病的染色體。

BoBs可以通過痕量DNA樣本同時檢測多種染色體異常，并在24小時內獲得結果，這是快速，全面和安全的。

BOBS技術：核型分析作為產前診斷的黃金標準，是一種有效的先天缺陷干預措施，可以檢測染色體的數量以及大片段的缺失和重復。

目標疾病是5個非整倍性異常（13,18,21，X和Y染色體）和9種常見的微缺失綜合征，包括Wolf-Hirschhorn（由短染色體1 p16.3缺失引起的染色體）缺失綜合征），Cri du Chat（一些）或喵喵綜合征5號染色體的短臂，Williams-Beuren（由7q11.23雜合性缺失引起的部分單性綜合征），Langer-Giedion（陽性染色體8長臂缺失），Prader-Willi/Angelman （染色體15q11q13四倍體和五倍體），Miller-Dieker（橋側腦綜合征），Smith-Magenis（Smith-Mageli綜合征）和DiGeorge綜合征（Di George Syndrome）。 BoBs測定是CE認證的分子核型分析技術，能夠在精心挑選的，產前相關的基因組區域中靶向檢測DNA擴增和缺失。

通過集中檢測與嚴重身體疾病相關的區域，使用該測試獲得的信息比通過其他常用方法獲得的信息更具指導性，并且可以避免不知情的測試結果。 BOBS技術還可以篩選23對染色體篩選，與ACGH技術相似，但在成本方面，它將約為1-2百萬元。從目前的技術來看，BOBS技術很可能會繼續推進和發展，將在試管嬰兒技術中得到極大的青睞和認可。

適應BOBS技術：

1.缺少染色體數

2,13,18,21，X和Y染色體非整倍性

3.檢測9個微缺失綜合征區域DNA拷貝數的變化