原標(biāo)題：第三代試管嬰兒對懷孕有什么意義？

第三代試管嬰兒對懷孕有什么意義？

大家好，

眨眼之間又是星期一。

小編可以不懶，

每天，我都在努力為您提供科學(xué)內(nèi)容。

最后決定說很多人可能還不知道呢

　PGT——就是俗稱的“第三代試管嬰兒”。

簡而言之，第一代試管嬰兒是女性因素，第二代（ICSI）是男性因素，第三代（PGT）是遺傳因素。隨著幾代人的出現(xiàn)，這也證明了醫(yī)學(xué)進(jìn)步的力量，并不相信你跟我一起去看。

對于患有遺傳性疾病的夫婦，他們希望擁有健康的后代。在PGT技術(shù)發(fā)展之前，可以通過早期絨毛膜絨毛取樣或妊娠中期羊膜穿刺術(shù)或胎兒臍血流穿刺或胎鏡來排除相關(guān)遺傳疾病。然而，上述測試都是侵入性的，只能降低出生缺陷率。然而，不可能降低單次妊娠中胎兒異常的可能性，也不可能降低由疾病引起的引產(chǎn)的風(fēng)險。近年來，國內(nèi)外專家致力于胎兒宮內(nèi)治療，但可治療的疾病有限，技術(shù)手段有限。尚未廣泛使用。

用于遺傳性診斷的胚胎植入前可以診斷胚胎期的遺傳性疾病，并最終選擇非臨床致病性的載體或不攜帶致病基因進(jìn)行移植的胚胎，這可以顯著降低妊娠晚期誘導(dǎo)分娩的風(fēng)險懷孕甚至阻斷相關(guān)的遺傳病。

●什么是PGT？

●PGT的相關(guān)技術(shù)是什么？

●誰需要做PGT？

●PGT的過程是什么？

●PGT會影響嬰兒的發(fā)育嗎？

●PGT是什么意思？

　什么是PGT?

PGT，植入前遺傳學(xué)診斷/篩選，也稱為“第三代試管嬰兒”，主要基于高通量基因測序的方法，用于在植入子宮之前診斷疾病。確診。

該方法可有效預(yù)防遺傳性疾病患兒的分娩，是產(chǎn)前診斷的延伸，是輔助生殖技術(shù)與遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的有效結(jié)合。

　PGT的相關(guān)技術(shù)是什么?

根據(jù)活檢部位可分為：

卵裂球活組織檢查

2.極體活檢

3.囊胚滋養(yǎng)細(xì)胞活檢

根據(jù)檢測技術(shù)可分為：

1.熒光原位雜交（FISH）

2.微陣列比較基因組雜交（Array-CGH），單核苷酸多態(tài)性微陣列（SNP陣列）

3.測序技術(shù)（Sanger測序，新一代測序NGS）

哪些人需要做PGT?

PGT主要針對有特定遺傳疾病風(fēng)險的夫婦。

1.單基因疾病，地中海貧血，囊性纖維化，血友病，色盲，強制性脊椎炎，色素性視網(wǎng)膜炎等常見疾病。

2.染色體異常，包括數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常，如非整倍性，染色體易位等。

3. HLA匹配。

4.嚴(yán)重的男性不育癥，如不太嚴(yán)重的營養(yǎng)不良。

　PGT的流程是什么?

遺傳咨詢→簽署同意書（需雙方）→進(jìn)入試管→取卵/施肥→培養(yǎng)D5/D6胚泡→活組織檢查→等待胚胎檢查報告→胚胎正常/異常→遺傳咨詢，決定是否復(fù)蘇移植。

　PGT對寶寶發(fā)育有影響嗎?

目前的大數(shù)據(jù)顯示，基于胚泡滋養(yǎng)層細(xì)胞的胚胎活檢技術(shù)不會影響胎兒在出生后和胎兒的生長發(fā)育。

　　PGT的意義是什么?

雖然我們無法治愈遺傳性疾病，但是我們能夠有效預(yù)防遺傳性疾病的發(fā)生，防止問題發(fā)生之前， PGT是一種遺傳性疾病患者帶來了福音。對于患有遺傳性疾病的夫婦或患有遺傳性疾病的兒童的攜帶者，我們可以使用PGT技術(shù)檢測其胚胎的染色體和基因，并選擇健康的胚胎移植到子宮中，以便每對夫婦都有一個健康的寶寶。