MRKH綜合征，國內統稱為先天性無子宮無陰道。這類患者通常有單側或雙側實性始基子宮結節，少部分合并有功能內膜，但發育不良的子宮。陰道完全缺失或上2/3缺失，陰道下1/3呈穴狀、其頂端為盲端。

　　患者的性染色體、性腺、第二性征及陰道前庭均為正常女性結構。

　　其發病率約為1/4000~1/5000個活出生女嬰。

　　患者的臨床表現主要包括以下幾個方面：

　　?原發閉經：表現為青春期后無月經來潮。常因為原發閉經就診被發現。

　　?性交困難：少數患者至婚后發現性交困難而就診。

　　?周期性下腹痛：極少數合并功能性子宮內膜的MRKH綜合癥患者，可隨月經周期出現周期性下腹痛。

?合并其它器官畸形和異常：伴隨的其他畸形中，泌尿系統畸形最常見(微:haoivf)。另一種常見的合并畸形為骨骼系統畸形，主要為脊柱發育畸形。少數患者可合并面部及肢端骨骼發育畸形以及心臟畸形、聽力障礙等。

　　這類患者在了解病情后自身會比較自卑，精神上也承擔著巨大的壓力，一方面來源于病情本身，另一方面是因為自身不能生育孩子。

　　但我們的試管嬰兒專家卻明確給出來答案：MRKH患者仍然有生育的機會——通過試管嬰兒獲得自己的孩子，并且很多醫院已經有MRKH患者成功獲得了自己的孩子。

MRKH患者因為自身的條件，子宮往往發育不良，但是通過我們專業醫生的操作還是能夠獲得成熟的卵子的，這已經符合了試管嬰兒的條件——試管嬰兒的助孕方式是先將卵子和精子從人體取出，在試管嬰兒后，初步培育為胚胎后再移植入女(微:haoivf)性體內。

　　由于MRKH患者的特殊性，在試管嬰兒過程中，體外成功培育胚胎后需要借助孕媽的子宮進行孕育胎兒。因此，MRKH患者朋友大可放下心理負擔，輕松應對!