NGS試管和PGD試管的區(qū)別在于NGS試管更準確、更全面、更高效，可以說是PGD的升級版。當然，相同的費用也會比PGD技術高很多。NGS試管作為高通量測序技術，能降低成本，增強檢測效率。同樣，最大程度地減少了人為錯誤以及操作時間，使得檢測結果更加精確。

NGS試管和PGD試管

NGS檢測就是三代試管嬰兒檢測方式之一，是植入前基因檢測技術，通過高通量測序和軟件自動化分析檢測染色體非整倍體，可以覆蓋所有23對染色體，具有最高的特異性靈敏度和覆蓋率的特點，能避免更多的遺傳病。和PGD技術的相比，可以說是升級版本，比PGD技術篩查的更全面、更準確、更高效。但相同的費用也會比PGD技術高很多。具體區(qū)別如下：(QQ:914935817)

　　1、PGD胚胎植入前基因診斷只能進行單基因缺陷的特殊診斷，NGS測序技術包括全基因組重測序，可以直接篩查100多種基因;

　　2、PGD可以篩查出染色體異常如唐氏綜合征、18三體，羅氏易位等，NGS可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的疾病;

　　3、PGD檢測一般7天左右就可以出結果，但如果染色體有問題，篩查的胚胎比較多，有的可能要一個月左右才會出結果，而NGS檢測采用具有自主知識產權的E&S生物信息學分析軟件，檢測效率高。

NGS試管的優(yōu)勢

　　1、NGS為一項高通量測序技術，可在一個實驗中實現多個樣本同時檢測，使得DNA測序成本降低成為可能;

2、隨著分辨率的提高，增強了對部分或節(jié)段性染色體非整倍體(QQ:914935817)的檢測效率;

　　3、動態(tài)范圍的增加，使得多細胞樣本的嵌合體檢出率增加;

　　4、高度自動化，最大程度地減少了人為錯誤以及操作時間，使得檢測結果更加精確。并且，已有多個研究驗證了NGS檢測染色體非整倍體的效能。

　　總之，NGS試管和PGD試管的區(qū)別在于NGS試管更準確、更全面、更高效，可以說是PGD的升級版。