三代試管PGD查出胚胎染色體異常其實(shí)不一定要放棄，因?yàn)榕咛ヅ囵B(yǎng)不止一個(gè)，如果這個(gè)胚胎檢查出染色體異常，那么就用合格的胚胎移植。要知道，做三代試管篩查胚胎之后染色體仍然異常的幾率不大，可以說這樣的幾率是很小的。這樣就避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

PGD篩查出胚胎染色體異常

　　三代試管PGD的篩查率還是很高的，一旦檢查出染色體異常，也要根據(jù)情況，通過定期檢查、一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等方法來治療，具體如下：

　　1、定期檢查

　　如果胚胎染色體異常的情況相對(duì)比較輕微，而且并沒有出現(xiàn)明顯的不適癥狀，一般可以定期檢查，不需要過分擔(dān)心，也不需要進(jìn)行特殊治療。

　　2、一般治療

如果染色體異常可能是(VX:haoivf)長(zhǎng)期接觸有毒的物質(zhì)造成的，可以通過多臥床休息的方式進(jìn)行改善，也可以多吃補(bǔ)鈣類的食物，比如蝦米、牛奶等。

　　3、藥物治療

　　如果已經(jīng)出現(xiàn)了先兆流產(chǎn)的情況，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下，配合使用地屈孕酮片、黃體酮軟膠囊等藥物進(jìn)行治療。

　　4、手術(shù)治療

　　如果上述治療無法改善染色體異常的情況，可以配合醫(yī)生通過手術(shù)終止妊娠的方式進(jìn)行處理。

PGD篩查后仍出現(xiàn)異常的幾率

做三代試管篩查胚胎之后仍舊染色體異常的幾率不大，可以說這樣的幾率是很小的。因?yàn)榈谌嚬軏雰杭夹g(shù)的誕生，就用于避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。第三代試管嬰兒的PGD技術(shù)，可以在胚胎移植前對(duì)其基因以及染色體進(jìn)行檢查篩選，目前的話三代試管技術(shù)夠排(VX:haoivf)出200多種疾病的，但是也有篩查后出現(xiàn)染色體異常的情況，具體如下：

　　1、技術(shù)：三代試管篩查后仍出現(xiàn)染色體異常可能與篩查不嚴(yán)、技術(shù)不夠好，操作不當(dāng)?shù)纫蛩赜嘘P(guān)，有時(shí)候醫(yī)院技術(shù)人員臨床經(jīng)驗(yàn)不足，很可能導(dǎo)致篩查不嚴(yán)的情況發(fā)生，最終導(dǎo)致胚胎仍然異常;

　　2、不良生活習(xí)慣：胚胎在發(fā)育中仍然可能出現(xiàn)染色體異常、變異的情況，可能是懷孕之后，一些不良的生活習(xí)慣也是可能造成染色體異常的，這就可能跟父母雙方有關(guān)了;

　　3、隱性基因：父母基因里面存在著極為隱秘的疾病基因，在前期篩查中并沒有篩查出來，所以導(dǎo)致后面仍然出現(xiàn)染色體異常，這是很有可能生出畸形的胎兒的。

總之，三代試管PGD查出胚胎染色體異常其實(shí)不一定要放棄，因?yàn)榕咛ヅ囵B(yǎng)(VX:haoivf)不止一個(gè)，如果這個(gè)胚胎檢查出染色體異常，那么就用合格的胚胎移植。