哪些遺傳病會選擇寶寶性別?
隨著醫學科技的發展,如今已經被發現了約3000多種遺傳病的存在,而這其中,有的遺傳病是屬于伴性遺傳,就是說其遺傳基因是和性別有關,下面小編就要給大家科普一下,那些“重男輕女”和”重女輕男”的遺傳病。
重男輕女的遺傳病
血友病
血友病分為A、B兩型。血友病是凝血因子VIII缺乏所導致的出血性疾病,約占先天性出血性疾病的85%。
假肥大型進行肌營養不良癥
這類疾病一般在學齡前和學齡期發病,主要集中在4-7歲,是小兒時期最常見的由遺傳因素導致的原發性骨骼肌壞死性疾病。疾病的癥狀主要為大腿肌肉萎縮,小腿變粗而無力,走路姿態像鴨子,幾年后逐漸癱瘓,多數病人在20歲左右死亡。
蠶豆病
蠶豆病是因為食用了新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血,也是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病。蠶豆病可以發生于任何年齡段,但9歲以下的兒童較為多見。
一般食用蠶豆后1-2天發病,輕者會出現惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛等癥狀,不再吃蠶豆,1周內即可自愈;重者會出現嚴重貧血,皮膚變黃,肝脾腫大,尿呈醬油色;更嚴重者甚至會死亡。
紅綠色盲
紅綠色盲是部分色盲,分為紅色盲和綠色盲。不會危及生命,男性發病率是女性的14倍。
先天性無丙種球蛋白癥
該疾病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病,只要男性的X染色體帶有隱性致病基因就會發病,男性的發病率較女性高。主要表現為嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎等。
脆性X染色體綜合征
脆性X染色體綜合癥,是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。主要表現為中度到重度的智力低下,其它常見的特征有身長和體重超過正常兒、發育快、前額突出、面中部發育不全、下頜大而前突、大耳、高腭弓、唇厚、下唇突出,另一個重要的表現是大睪丸癥。
本病在男性中的發病率為1/1000~1/1500,僅次于先天愚型。在所有男性智力低下患者約10%~20%為本病所引起。
重女輕男的遺傳病
肥胖癥
如果肥胖超過一定的限度,可引發一系列身體疾病。醫學研究顯示:如果爸爸媽媽都肥胖,女兒肥胖的幾率為75%;如果爸媽中的一方肥胖,女兒肥胖的幾率為40%。但是,男孩卻沒有相應的對應關系。
Ⅱ型糖尿病
Ⅱ型糖尿病也叫非胰島素依賴型糖尿病。它是一種遺傳性疾病。經常發生在35~40歲女性之間。有眾多研究表明,近25%的子女是從母親那里遺傳到此糖尿病的。
先天性心臟病
如果爸爸或媽媽中有一方早年有心臟病,那么女兒患心臟病或血液循環方面的病癥的幾率會比一般人高2倍。如果在育齡階段之前心臟病發作過,那么這一情況可能將遺傳。
抑郁癥
在現代壓力巨大的城市生活中,抑郁癥已是一種很常見的心理疾病。研究顯示,孕中的寶寶有10%的概率從孕媽媽那里遺傳患上抑郁癥。
第三代試管嬰兒PGS/PGD技術
不過,隨著第三代試管嬰兒PGS/PGD技術的出現,讓遺傳病的阻斷變為現實,如今可對一百多種遺傳疾病進行植入前基因診斷。