第三代試管嬰兒可以排除哪些遺傳病
原標(biāo)題：第三代試管嬰兒嬰兒可以排除哪些遺傳性疾病
第三代試管嬰兒可以排除哪些遺傳性疾病？
第三代試管嬰兒的遺傳性疾病有哪些？第三代試管嬰兒技術(shù)是一種高科技生育技術(shù)，可以檢測(cè)遺傳疾病并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前和產(chǎn)后護(hù)理。那么，哪些遺傳性疾病可以從第三代試管嬰兒中排除？更多細(xì)節(jié)讓我們知道試管嬰兒專業(yè)醫(yī)生將遵循的內(nèi)容。
第三代試管嬰兒技術(shù)PGD可以避免近100種遺傳性疾病。先進(jìn)的生殖醫(yī)學(xué)研究將人類生殖的自我控制推向了新的極限。第一代試管嬰兒技術(shù)解決了女性因素引起的不孕癥;第二代試管嬰兒技術(shù)解決了男性因素引起的不孕問題;第三代試管嬰兒技術(shù)的突破是革命在性方面，它有助于人類從生物遺傳學(xué)的角度選擇最健康的后代，并為將來患有遺傳性疾病的父母提供健康兒童的機(jī)會(huì)。這是試管嬰兒技術(shù)的第三代移植前遺傳診斷技術(shù)。
PGD（植入前遺傳學(xué)診斷），植物前遺傳學(xué)診斷，這是第三代“試管嬰兒”。它主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它基于試管嬰兒技術(shù)。精子卵在體外結(jié)合形成受精卵，在它們發(fā)育成胚胎后，它們?cè)谥踩胱訉m之前進(jìn)行基因測(cè)試，因此試管嬰兒的試管嬰兒可以避免一些遺傳性疾病并且可以改善。試管嬰兒成功率。
一個(gè)健康的卵細(xì)胞含有46對(duì)染色體，排成23對(duì)，但在卵細(xì)胞受精之前，首先進(jìn)行減數(shù)分裂，每對(duì)染色體分成兩組，其中一組不需要的23條染色體從卵中排出細(xì)胞。形成稱為極體的結(jié)構(gòu)。 PGD檢測(cè)是指從試管嬰兒胚胎中取1至數(shù)個(gè)細(xì)胞或在種植前將卵細(xì)胞的第一極體進(jìn)行遺傳分析。它可用于識(shí)別胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植正常胚胎以達(dá)到產(chǎn)前和產(chǎn)后護(hù)理的目的。也有人使用第三代試管嬰兒技術(shù)來照顧雙胞胎。這種孕前遺傳學(xué)診斷（PGD）胚胎分析技術(shù)已經(jīng)使用了幾年，以確定具有父母遺傳史的不健康胎兒的跡象，例如膽囊纖維化或血友病。
PGD實(shí)際上側(cè)重于胚胎植入前的基因診斷，以及試管嬰兒以獲得胚胎。五分之一到四分之一的人口患有遺傳性疾病，每個(gè)人攜帶5-6個(gè)隱性基因。如果遺傳性疾病可以在胚胎移植前確認(rèn)，那么寶寶出生后就會(huì)大大改善。質(zhì)量。當(dāng)然，這很容易說，也很難做到。
全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種：
1，艾迪生病（和腦硬化癥）
2，腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
3.腎上腺發(fā)育不良
4.血球卵白血癥（布魯頓型）
5，血球卵白血癥（瑞士型）
6，眼白化病
7.白化病 - 耳聾綜合征
8，Wiskott-Aldrich綜合征
9. Alport綜合征
10，釉質(zhì)生長(zhǎng)不足（成熟低型）
11，釉質(zhì)生長(zhǎng)不足（發(fā)育不良）
12.遺傳性色素減退性貧血
13，血管性角膜瘤法布里病
14，先天性白內(nèi)障
15，小腦性共濟(jì)失調(diào)
16.小腦性共濟(jì)失調(diào)
17.擴(kuò)張性腦硬化
18，Charcot-Marie-Tooth（CMT）
19.沒有脈絡(luò)膜疾病
20，脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變
21，色盲（綠色系列）和
22，膽囊纖維化和血友病是試管嬰兒常見病的第三代
23.腎性尿崩癥
24.尿崩癥（神經(jīng)垂體型）
25.先天性角化病
26，外胚層發(fā)育不良（無汗型）
27. Ehlers-Danlos綜合征（V型）
28，面部生殖發(fā)育不良（Aarskog綜合征）
29.局灶性皮膚發(fā)育不良（與X染色體相關(guān)的顯性，對(duì)男性可能是致命的）
30，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31.糖原儲(chǔ)存（VIII型）
32，性腺發(fā)育不良（xy女性型）
33，慢性肉芽腫病
34，血友病A
35，血友病B
36，腦積水（中腦水管狹窄）
37.低磷血癥性佝僂病
38.魚鱗
39，色素沉著功能障礙（與X染色體顯性相關(guān)，對(duì)男性可致命）
40，卡爾曼綜合征
41，Spinulosa毛囊角化病
42. Lesch-Nyhan綜合征（次黃嘌呤 - 鳥嘌呤 - 磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏癥）
43. Lowe（眼，腦和腎）綜合征
44，視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良
45，門克斯綜合癥
46.精神發(fā)育遲滯（FMRI型），唐氏綜合征對(duì)先天性唐氏篩查很有用，而第三代試管嬰兒也可以檢查許多精神發(fā)育遲滯。
47精神發(fā)育遲滯（FRAXE型）
48.精神發(fā)育遲滯（MRXI型）
49.小眼綜合征（和多種畸形）（楞綜合征）
50.粘多糖貯積病II（Hunter綜合征）
51.肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Becker型）
52.肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Duchenne型）
53.肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Emery-Dreifuss型）
54.心肌病
55.先天性夜盲癥
56.Norries（假性膠質(zhì)瘤）
57.眼球震顫（眼球或抽搐）
58.鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥（I型高氨血癥）
59.口對(duì)面到腳趾綜合征（I型）（與X染色體相關(guān)的顯性，對(duì)男性是致命的）
60.感覺打鼾（伴有共濟(jì)失調(diào)和視力喪失）
61.感覺打鼾（DNFZ型）
62，磷酸甘油酸激酶缺乏 <63>，磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏 <64>，Reifenstein綜合征65，視網(wǎng)膜色素變性
67痙攣性麻痹68，脊髓萎縮69，延遲性脊柱發(fā)育不良
<70>，睪丸女性化綜合征71，遺傳性血小板減少癥 72，甲狀腺素結(jié)合球卵白缺乏或變異73，Xg血型系統(tǒng)
第三代試管嬰兒的遺傳性疾病有哪些？以上是試管嬰兒的相關(guān)介紹，希望能幫助患者解決在快樂中的疑慮，更多的內(nèi)容可以咨詢專家，此外，專家提示，第三代試管嬰兒技術(shù)的突破是革命性的。從生物遺傳學(xué)的角度來看，它有助于人類選擇最健康的后代，并為未來的遺傳性疾病父母提供健康兒童的機(jī)會(huì)。
