我們都知道，患有染色體異常的患者在自然懷孕過程中會經歷反復多次流產的可能，在面對始終不能生育的情況下，這類夫妻其實可以選擇第三代試管嬰兒進行輔助生育。因為第三代試管嬰兒包含了pgs和pgd胚胎篩選技術，能夠在進行胚胎移植前將這些攜帶染色體異常的胚胎篩選出來。那么被檢測出染色體異常的胚胎會被怎么處理呢?

胚胎染色體異常怎么治療

染色體異常的胚胎在目前來說是無法進行治療的，對于孕婦最好的建議就是進行終止妊娠，并對父母染色體進行檢查，若是采取試管嬰兒治療方法，則需要通過胚胎植入前遺傳學篩查來確定是否胚胎有異常。如果確定染色體異常來自父母雙方或父母任何一方，需要根據醫生建議考慮下次妊娠是正常妊娠，還是進行試管嬰兒。

　　患有染色體異常的夫妻，若是想實現優生優育，做試管最好是選擇第三代試管嬰兒技術，因為第三代試管技術能夠將移植前質量好的胚胎進行基因檢測和篩選。如果胚胎被檢測出攜帶有染色體異常或者其他遺傳病，那么這個胚胎就不能用來移植進患者女性的宮腔里了。若是檢測下一個胚胎沒有問題，就把將胚胎按照患者情況進行凍胚保存或者鮮胚移植。

胚胎染色體異常的原因

　　染色體異常是導致早期流產的最主要原因。半數以上與胚胎染色體異常有關。染色體異常包括數目異常和結構異常。除遺傳因素有關外，感染、藥物、等因素也可以導致胚胎染色體異常。

1、遺傳因素：如果父母的染色體或攜帶基因的異常，那么孩子極有可能也會發生染色體異常，占出生缺陷的25%;

　　2、環境因素：在懷孕初期的3個月內是導致胎兒畸形的高度敏感期，如果孕婦在此期間受到環境、食品、藥物、病毒等的影響，例如，家庭的裝修，病毒的感染，食物中農藥的影響，都有可能增加染色體異常的風險。僅占出生缺陷的10%;

　　3、遺傳因素與環境因素的相互作用和原因不明導致的出生缺陷占65%。

　　4、精子、卵子形成時出現異常，可以導致受精卵發育的異常，例如女性高齡超過35歲后，卵子形成時，21號染色體沒有分裂到兩個卵子中，而是跑到一個卵子中，在精卵結合時，導致21號染色體出現三個，形成21-三體征的異常。

三代試管100%避免染色體異常嗎

從發生胚胎染色體異常的原因來看，導致染色體異常的原因有很多種，雖然三代試管能夠在移植前對胚胎進行基因篩選，但并不能100%保證胚胎在移植后期的發育中不會產生異常變化。所以即使通過第三代試管成功懷孕的女性，其發生染色體異常的概率也會存在，不過相較于自然懷孕所產生的概率，已經很低了。

　　第三代試管嬰兒技術相比于第一代、第二代試管更加完善和全面，可以篩查胚胎是否正常。并且做三代試管嬰兒可以排查出95%的染色體問題，出現染色體異常的情況是比較小的。

總的來說，胚胎出現染色體異常的情況，對于女性來說實現自然生育的可能性比較小，但通過試管治療技術是可以很大程度實現優生優育的。但患者在進行胚胎移植后，仍然需要多觀察自身的身體變化，若是在妊娠期間發生了一些異常情況要及時詢問醫生進行治療或者改善不良的生活習慣。