有時在門診會遇到這樣的情況，夫妻倆檢查染色體都是正常的，但在做產前檢查時，發現胎兒的染色體有異常，幾經權衡后只好終止妊娠，覺得很可惜。很多人可能并不能完全理解這個結果：好不容易懷孕，男性和女性的染色體都正常的，為什么胚胎會出現異常？下面，就這個問題給大家簡單介紹一下。

為什么胚胎染色體會出現異常

1、懷孕婦女的年齡

孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的幾率越高。隨著年齡的增長，唐氏綜合癥的風險也會增加，尤其是35歲以上的女性。

2、家族史

染色體異常家族史（包括同一對夫妻的其他子女）增加了類似異常的危險。假設一對夫妻已經有了一種最常見的唐氏綜合癥的孩子，而這個女人不到30歲，那么她再次懷孕后，胎兒染色體異常的幾率大約為1%。

3、既往出生缺陷兒病史

先前曾有過活產的出生缺陷兒或死產兒（盡管無法確定胎兒是否存在染色體異常）增加了再次懷孕時的胎兒染色體異常的風險。約30%伴有出生缺陷的新生兒和5%的死產兒存在染色體異常。

4、既往流產史

如果第一次流產的胎兒有染色體異常，那么隨后發生的流產也很可能具有染色體異常，盡管兩次染色體異?？赡苁遣煌?。如果一對夫妻多次流產，則需要在下一次懷孕之前進行染色體檢查。如果已證實有染色體異常，則應在下一次懷孕時盡早做產前診斷。

5、配偶染色體異常

夫婦之間存在染色體結構異常的情況非常少見，會增加后代染色體結構異常的危險。夫婦中有一方或雙方染色體異常都會增加這種危險，即使染色體異常的夫婦本身很健康、不存在異常跡象。如果一對夫婦多次流產，不孕或者有出生缺陷的孩子時，醫生會考慮存在染色體異常的可能性。對這類夫婦來說，后代有一系列染色體異常或流產的危險。

哪些患者需要做染色體異常檢查？

01胎兒染色體異常檢查：檢查胎兒異常原因；

02新生兒或兒童染色體異常檢測：為發育異常、智力障礙、多發性畸形、自閉癥等患兒排查染色體異常因素，為疾病的診斷和治療提供指導；

03 流產組織染色體異常檢測：找出反復流產，異常妊娠原因，指導再生育；

04成人染色體異常檢測：排查不孕不育，不良孕產史的遺傳因素。

胚胎染色體異常是自然流產最常見的原因，胚胎染色體異常甚至在夫妻染色體正常的情況下都會出現，這是胎兒自身發生的異常。當然，有許多種類型的胚胎染色體異常，它們的異常類型各不相同，其再發性風險和預后也各不相同。可以帶上染色體分析報告去找專業的遺傳咨詢醫生進行詳細的分析解答。